Представлены результаты квантовохимических расчетов равновесной структуры, сечений поверхности потенциальной энергии вдоль нежестких степеней свободы димеров (CF3COOAg)2, (CHF2COOAg)2, (CH2FCOOAg)2, (CH3COOAg)2 и соответствующих мономеров методом B3LYP с корреляционно – согласованным базисом cc-pVTZ для атомов C, O, F с привлечением базиса и релятивистского эффективного потенциала остова Stuttgart 1997 RSC для атомов Ag. Показано, что восьмичленный цикл во всех димерах представляет собой довольно жесткий плоский фрагмент, что в димерах между атомами Ag возможно связывание с порядком связи, равным примерно 0,2. Практически свободное вращение ациклических групп вокруг связи C – C в димерах (CH3COOAg)2 и (CF3COOAg)2 трансформируется к заторможенному вращению в димере (CHF2COOAg)2 и далее к существованию в димере (CH2FCOOAg)2 син – и анти – структур, которые разделены высоким барьером вращения. В мономерах соотношение барьеров внутреннего вращения аналогичное. Установлено, что с увеличением в димерах числа замещений атомов водорода атомами фтора в ряду ацетат – трифторацетат происходит увеличение длины связи Ag – Ag (2,79, 2,81, 2,83, 2,84 A) с одновременным уменьшением жесткости цикла.

Ключевые слова: ацетаты серебра, квантовохимические расчеты, сканирование поверхности потенциальной энергии.